CAS 1707584-02-8

5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707584-02-8
分子式C14H11N3O4S2
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 1707584-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1707584-02-8，分子式 C14H11N3O4S2，分子量 349.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1707584-02-8 对应的化合物（英文标识 5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C14H11N3O4S2，相对分子质量 349.38。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为349.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1707584-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11N3O4S2
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229407 A, 授权公告日 2015-06-02.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630394 A, 授权公告日 2020-09-12.
  3. 发明人张德明，何建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112724458 A, 授权公告日 2025-03-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 2227, 8989-9005.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2431, 8648-8663.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(4-nitrophenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 692, 2337-2343.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 938, 5568-5571.

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