CAS 1707584-01-7

4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707584-01-7
分子式C11H11FN2O2S
分子量254.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole CAS 1707584-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole，CAS 1707584-01-7），分子式 C11H11FN2O2S，分子量 254.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1707584-01-7 对应的化合物（英文标识 4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole），化学式 C11H11FN2O2S，相对分子质量 254.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为254.28 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11FN2O2S
分子量254.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108751919 B, 授权公告日 2016-12-20.
  2. 发明人胡光，何建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116944391 A, 授权公告日 2025-07-14.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110506032 A, 授权公告日 2022-05-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 214, 2160-2187.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1472, (7), 8256-8270.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Ethylsulfonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 604, (6), 5414-5435.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 2275, (7), 6459-6472.

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