CAS 832737-86-7

2-(Ethylsulfonyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号832737-86-7
分子式C8H9F3N2O2S
分子量254.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Ethylsulfonyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 832737-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Ethylsulfonyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 号 832737-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H9F3N2O2S，分子量 254.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C8H9F3N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 832737-86-7 对应的化合物（英文标识 2-(Ethylsulfonyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），化学式 C8H9F3N2O2S，相对分子质量 254.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 832737-86-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2O2S
分子量254.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704409 A, 授权公告日 2025-11-18.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(Ethylsulfonyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556684 A, 授权公告日 2022-02-22.
  3. 发明人罗永刚，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Ethylsulfonyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112928039 B, 授权公告日 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1028, 3105-3120.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1449, 8882-8895.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Ethylsulfonyl)-4-methyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1533, (11), 9514-9529.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1650, 5273-5285.

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