CAS 1258649-74-9

2-{5-methyl-7-oxo-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258649-74-9
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{5-methyl-7-oxo-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetic acid CAS 1258649-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{5-methyl-7-oxo-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetic acid，CAS 1258649-74-9）属于药物标准品。分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1258649-74-9 对应的化合物（英文标识 2-{5-methyl-7-oxo-4h,7h-pyrazolo1,5-apyrimidin-6-yl}acetic acid），化学式 C9H9N3O3，相对分子质量 207.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-{5-methyl-7-oxo-4h,7h-pyrazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl}acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nielsen H, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3555891 A1, 2016-08-05.
  2. Schröder R, Thompson G K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-{5-methyl-7-oxo-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetic acid" [P]. US Patent, US 10289015 B2, 2015-02-03.
  3. 发明人郑宇鹏，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-{5-methyl-7-oxo-4h,7h-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115215868 B, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 1725, 4172-4179.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1780, (5), 3839-3866.

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