CAS 1263211-58-0

5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263211-58-0
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid CAS 1263211-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1263211-58-0，分子式 C9H9N3O3，分子量 207.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C9H9N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C9H9N3O3 的（5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1263211-58-0，分子量为 207.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9N3O3
分子量207.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，马晓峰，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108149232 B, 授权公告日 2019-12-18.
  2. 发明人林芳，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049634 A, 授权公告日 2020-05-16.
  3. Hughes D C, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11175803 B2, 2022-09-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 301, (6), 2602-2608.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2454, (1), 5993-6014.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Ethyl-7-oxo-4,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 479, (5), 263-270.

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