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CAS 1258650-33-7
3-(3,4-Dichlorophenyl)pentan-3-amine hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1258650-33-7
分子式 C11H15Cl2N HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 3-(3,4-Dichlorophenyl)pentan-3-amine hydrochloride,CAS 1258650-33-7)属于药物标准品。分子式 C11H15Cl2N HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C11H15Cl2N HCl 的(3-(3,4-Dichlorophenyl)pentan-3-amine hydrochloride),其CAS登记号是 1258650-33-7,分子量为 268.61 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0,表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为268.61 g/mol,属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每
应用场景: 针对化学分析用途,(3-(3,4-Dichlorophenyl)pentan-3-amine hydrochloride)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H15Cl2N HCl 分子量 268.61 g/mol 外观形态 白色至淡黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人冯建国,孙丽萍,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117763794 A, 授权公告日 2019-02-02. 发明人杨光,张德明,钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(3,4-Dichlorophenyl)pentan-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111318004 B, 授权公告日 2025-02-18. 发明人唐晓军,黄志刚,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,4-Dichlorophenyl)pentan-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111470854 A, 授权公告日 2022-03-17.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2011 , 1340 , 3657-3661. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2010 , 532 , 3688-3706.
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