CAS 1258651-04-5

ethyl 5-(chloromethyl)-2-methyl-7-oxo-4H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258651-04-5
分子式C11H18ClN3O3
分子量275.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-(chloromethyl)-2-methyl-7-oxo-4H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1258651-04-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（ethyl 5-(chloromethyl)-2-methyl-7-oxo-4H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258651-04-5。分子式 C11H18ClN3O3，分子量 275.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1258651-04-5 对应的化合物（英文标识 ethyl 5-(chloromethyl)-2-methyl-7-oxo-4H,7H-pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），化学式 C11H18ClN3O3，相对分子质量 275.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1258651-04-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18ClN3O3
分子量275.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114580156 B, 授权公告日 2024-12-12.
  2. 发明人胡光，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of ethyl 5-(chloromethyl)-2-methyl-7-oxo-4H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114344411 A, 授权公告日 2019-06-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 1110, (4), 6599-6615.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 332, (7), 118-148.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5-(chloromethyl)-2-methyl-7-oxo-4H,7H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2184, (4), 730-746.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 1783, (12), 3138-3142.

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