CAS 1259312-25-8

7-(4-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1259312-25-8
分子式C24H29Cl2N3O3
分子量478.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(4-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one CAS 1259312-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(4-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one，CAS 1259312-25-8）属于药物标准品。分子式 C24H29Cl2N3O3，分子量 478.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-(4-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one），CAS注册编号 1259312-25-8，化学分子式为 C24H29Cl2N3O3，分子量 478.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括478.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：针对化学分析用途，（7-(4-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H29Cl2N3O3
分子量478.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115409378 B, 授权公告日 2017-07-13.
  2. 发明人杨光，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 7-(4-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112819346 A, 授权公告日 2022-05-12.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 260, 4203-4232.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 2005, 2995-3024.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(4-(4-(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-1-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 2033, 8028-8048.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 460, (10), 504-517.

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