CAS 478047-72-2

(2,4-dichlorophenyl)methyl N-[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate 478047-72-2 4R-1161

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478047-72-2
分子式C19H19Cl3N2O4S
分子量477.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,4-dichlorophenyl)methyl N-[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate 478047-72-2 4R-1161 CAS 478047-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2,4-dichlorophenyl)methyl N-[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate 478047-72-2 4R-1161，CAS 号 478047-72-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19Cl3N2O4S，分子量 477.79。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2,4-dichlorophenyl)methyl N-1-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperidin-4-ylcarbamate 478047-72-2 4R-1161），CAS注册编号 478047-72-2，化学分子式为 C19H19Cl3N2O4S，分子量 477.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为477.79 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNA

应用场景：（(2,4-dichlorophenyl)methyl N- 1-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl carbamate 478047-72-2 4R-1161，CAS 478047-72-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19Cl3N2O4S
分子量477.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111646922 B, 授权公告日 2023-06-02.
  2. 发明人郑宇鹏，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2,4-dichlorophenyl)methyl N-[1-(4-chlorobenzenesulfonyl)piperidin-4-yl]carbamate 478047-72-2 4R-1161" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110175116 A, 授权公告日 2025-09-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2177, (12), 6184-6209.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1801, (5), 7741-7759.

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