CAS 298216-11-2
(E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate
| CAS 号 | 298216-11-2 |
| 分子式 | C21H14BrClO4S |
| 分子量 | 477.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate，CAS 298216-11-2），分子式 C21H14BrClO4S，分子量 477.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 298216-11-2 对应的化合物（英文标识 (E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate），化学式 C21H14BrClO4S，相对分子质量 477.76。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括477.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 298216-11-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H14BrClO4S |
| 分子量 | 477.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Chen K W, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10946066 B2, 2025-12-17.
- Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate" [P]. European Patent, EP 3570634 A1, 2020-03-28.
- Thompson G K, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (E)-4-(3-(3-chlorophenyl)acryloyl)phenyl 4-bromobenzenesulfonate" [P]. US Patent, US 9666245 B2, 2020-10-03.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1661, (3), 3780-3788.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 1999, (7), 6018-6044.
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