CAS 298216-12-3

4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号298216-12-3
分子式C24H17ClO3
分子量388.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate CAS 298216-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate，CAS 298216-12-3）属于药物标准品。分子式 C24H17ClO3，分子量 388.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoylphenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate），CAS注册编号 298216-12-3，化学分子式为 C24H17ClO3，分子量 388.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括388.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控

应用场景：针对化学分析用途，（4- (2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17ClO3
分子量388.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113072286 A, 授权公告日 2022-11-07.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108968244 A, 授权公告日 2025-02-15.
  3. Johansson L, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate" [P]. European Patent, EP 3147618 A1, 2024-02-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1229, 1566-1591.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 2243, 2402-2417.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(2E)-3-(3-Chlorophenyl)prop-2-enoyl]phenyl (2E)-3-phenylprop-2-enoate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 807, (4), 2770-2779.

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