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CAS 339279-42-4
(3E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-{[(2-fluorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339279-42-4
分子式 C19H14ClFN2O2S
分子量 388.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (3E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-{[(2-fluorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one,CAS 339279-42-4)属于药物标准品。分子式 C19H14ClFN2O2S,分子量 388.84。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为388.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
((3E)-1-2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl-3-{(2-fluorophenyl)methoxyimino}propan-1-one),CAS注册编号 339279-42-4,化学分子式为 C19H14ClFN2O2S,分子量 388.84 g/mol。
依据分子式为 C19H14ClFN2O2S 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 339279-42-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C19H14ClFN2O2S 分子量 388.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 13.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,杨光,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115966725 A, 授权公告日 2022-06-26. Brown S R, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of (3E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-{[(2-fluorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one" [P]. US Patent, US 9443214 B2, 2022-06-06. 发明人马晓峰,黄志刚,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-{[(2-fluorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114518943 B, 授权公告日 2015-09-09.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2010 , 2175, (3) , 3292-3311. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2023 , 2050, (1) , 2217-2228.
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