CAS 339279-43-5

(3E)-3-{[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]imino}-1-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339279-43-5
分子式C19H13Cl2FN2O2S
分子量423.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-{[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]imino}-1-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]propan-1-one CAS 339279-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-3-{[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]imino}-1-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]propan-1-one，CAS 号 339279-43-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H13Cl2FN2O2S，分子量 423.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括423.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C19H13Cl2FN2O2S 的（(3E)-3-{(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxyimino}-1-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-ylpropan-1-one），其CAS登记号是 339279-43-5，分子量为 423.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control

应用场景：（(3E)-3-{ (2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy imino}-1- 2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl propan-1-one，CAS 339279-43-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl2FN2O2S
分子量423.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10645810 B2, 2023-08-01.
  2. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3E)-3-{[(2-chloro-4-fluorophenyl)methoxy]imino}-1-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3653095 A1, 2023-11-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 819, 9754-9773.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1264, 5798-5814.

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