CAS 125969-74-6

3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125969-74-6
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one CAS 125969-74-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 125969-74-6 对应的（3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10F3NO2，分子量 197.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H10F3NO2 的（3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 125969-74-6，分子量为 197.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为197.16 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 125969-74-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F3NO2
分子量197.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，陈志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112081098 A, 授权公告日 2019-12-03.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10461247 B2, 2019-03-10.
  3. Klinger H, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11521505 B2, 2025-02-02.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1903, 6385-6396.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2030, (5), 366-394.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,3,3-Trifluoro-2-hydroxy-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1707, (9), 2903-2929.

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