CAS 915375-33-6

(S)-tert-Butyl (1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915375-33-6
分子式C13H18N4O2
分子量262.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl (1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate CAS 915375-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-Butyl (1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 915375-33-6，分子式 C13H18N4O2，分子量 262.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-tert-Butyl (1-(1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)ethyl)carbamate），CAS注册编号 915375-33-6，化学分子式为 C13H18N4O2，分子量 262.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括262.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-tert-Butyl (1-( 1,2,4 triazolo 4,3-a pyridin-3-yl)ethyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O2
分子量262.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3833540 A1, 2024-05-13.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl (1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115532109 A, 授权公告日 2023-12-03.
  3. Fischer A B, Lee S K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl (1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. US Patent, US 9952567 B2, 2016-03-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1257, 5408-5438.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1103, (8), 8614-8637.

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