CAS 915375-35-8

Tert-butyl (R)-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号915375-35-8
分子式C13H18N4O2
分子量262.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (R)-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate CAS 915375-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (R)-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate，CAS 号 915375-35-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18N4O2，分子量 262.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C13H18N4O2 的（Tert-butyl (R)-(1-(1,2,4triazolo4,3-apyridin-3-yl)ethyl)carbamate），其CAS登记号是 915375-35-8，分子量为 262.31 g/mol。 依据分子式为 C13H18N4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 915375-35-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4O2
分子量262.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115217920 A, 授权公告日 2021-01-12.
  2. 发明人徐明华，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (R)-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117314930 A, 授权公告日 2019-09-27.
  3. 发明人钱学锋，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (R)-(1-([1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)ethyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112752418 B, 授权公告日 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1042, (5), 1375-1386.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 526, 4335-4338.

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