CAS 1260003-29-9
2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(3-iodophenyl)acetic acid
| CAS 号 | 1260003-29-9 |
| 分子式 | C13H16INO4 |
| 分子量 | 377.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(3-iodophenyl)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260003-29-9，分子式 C13H16INO4，分子量 377.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260003-29-9 对应的化合物（英文标识 2-{(tert-butoxy)carbonylamino}-2-(3-iodophenyl)acetic acid），化学式 C13H16INO4，相对分子质量 377.17。 依据分子式为 C13H16INO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 377.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂
应用场景：（2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}-2-(3-iodophenyl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16INO4 |
| 分子量 | 377.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | I取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108041882 B, 授权公告日 2022-03-08.
- 发明人徐明华，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(3-iodophenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115290233 B, 授权公告日 2019-06-01.
- Yamamoto T, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}-2-(3-iodophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11919445 B2, 2017-06-07.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 735, 1835-1859.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1051, (12), 8606-8614.
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