CAS 2173112-50-8

{1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}methyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173112-50-8
分子式C18H31FN2O5
分子量374.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}methyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2173112-50-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}methyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 2173112-50-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H31FN2O5，分子量 374.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H31FN2O5 的（{1-(tert-Butoxy)carbonylpiperidin-4-yl}methyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2173112-50-8，分子量为 374.45 g/mol。 依据分子式为 C18H31FN2O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（{1- (tert-Butoxy)carbonyl piperidin-4-yl}methyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 2173112-50-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H31FN2O5
分子量374.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117739168 A, 授权公告日 2024-07-05.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of {1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}methyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116618656 B, 授权公告日 2017-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1049, 6841-6861.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1237, 3341-3360.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {1-[(tert-Butoxy)carbonyl]piperidin-4-yl}methyl 4-fluoro-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 464, 7886-7913.

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