CAS 2173116-22-6

6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2173116-22-6
分子式2*C5H5N3O2 H2O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1) CAS 2173116-22-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1)，CAS 号 2173116-22-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C5H5N3O2 H2O4S。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2173116-22-6 对应的化合物（英文标识 6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1)），化学式 2C5H5N3O2 H2O4S，相对分子质量 237.19。 受分子结构中糖类衍生物，酰胺类，含砜基的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括237.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C5H5N3O2 H2O4S
分子量237.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177747 B, 授权公告日 2022-09-19.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of 6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114979684 B, 授权公告日 2016-09-26.
  3. 发明人沈红梅，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117648189 B, 授权公告日 2017-04-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2240, 1819-1822.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2245, (11), 8264-8287.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Aminopyrimidine-4-carboxylic acid compound with sulfuric acid (2:1) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 1360, 1272-1287.

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