CAS 305859-64-7

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-tosylpiperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305859-64-7
分子式C19H22N2O4S
分子量374.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-tosylpiperazine CAS 305859-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-tosylpiperazine，CAS 305859-64-7），分子式 C19H22N2O4S，分子量 374.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C19H22N2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C19H22N2O4S 的（1-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-4-tosylpiperazine），其CAS登记号是 305859-64-7，分子量为 374.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 305859-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22N2O4S
分子量374.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11333571 B2, 2021-11-19.
  2. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-tosylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3157036 A1, 2020-09-25.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-tosylpiperazine" [P]. European Patent, EP 3635191 A1, 2024-01-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1668, (9), 2078-2092.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 694, 571-577.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-4-tosylpiperazine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 112, 7712-7742.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 200, 4341-4367.

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