CAS 305859-50-1

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305859-50-1
分子式C19H19Cl2N3O3
分子量408.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxamide CAS 305859-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 305859-50-1），分子式 C19H19Cl2N3O3，分子量 408.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H19Cl2N3O3 的（4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 305859-50-1，分子量为 408.28 g/mol。 （分子式 C19H19Cl2N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19Cl2N3O3
分子量408.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Park J H, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9897119 B2, 2019-06-06.
  2. 发明人周伟，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112547543 B, 授权公告日 2023-04-02.
  3. Chen K W, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(3,5-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9306761 B2, 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1182, (9), 9204-9222.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2299, 6041-6055.

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