CAS 303093-33-6
N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide
| CAS 号 | 303093-33-6 |
| 分子式 | C22H21N3O3S |
| 分子量 | 407.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide，CAS 303093-33-6）属于药物标准品。分子式 C22H21N3O3S，分子量 407.49。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C22H21N3O3S 的（N-(Benzodthiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide），其CAS登记号是 303093-33-6，分子量为 407.49 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为407.49 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法
应用场景：（N-(Benzo d thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H21N3O3S |
| 分子量 | 407.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，高志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117641817 B, 授权公告日 2016-10-18.
- 发明人韩伟，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110294469 A, 授权公告日 2025-06-25.
- 发明人马晓峰，王建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-4-hydroxy-2-oxo-1-pentyl-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114381395 A, 授权公告日 2025-11-06.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 2461, 7258-7277.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 2363, 761-791.
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