CAS 909207-97-2

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-cyclopentyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号909207-97-2
分子式C22H21N3O5
分子量407.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-cyclopentyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide CAS 909207-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-cyclopentyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 909207-97-2。分子式 C22H21N3O5，分子量 407.42。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 909207-97-2 对应的化合物（英文标识 N-(benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-3-cyclopentyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide），化学式 C22H21N3O5，相对分子质量 407.42。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为407.42 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（N-(benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)-3-cyclopentyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H21N3O5
分子量407.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109267483 A, 授权公告日 2020-08-28.
  2. 发明人王建平，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-cyclopentyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116669411 A, 授权公告日 2015-05-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1150, 9049-9068.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1189, 9908-9913.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-cyclopentyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-7-carboxamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1455, 7588-7601.

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