CAS 305859-49-8

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号305859-49-8
分子式C21H25N3O5
分子量399.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide CAS 305859-49-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 号 305859-49-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25N3O5，分子量 399.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 305859-49-8 对应的化合物（英文标识 4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide），化学式 C21H25N3O5，相对分子质量 399.44。 依据分子式为 C21H25N3O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 399.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 305859-49-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25N3O5
分子量399.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108419768 B, 授权公告日 2015-06-13.
  2. 发明人林芳，罗永刚，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110359141 A, 授权公告日 2021-08-22.
  3. 发明人冯建国，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112090677 B, 授权公告日 2023-06-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 223, 4141-4168.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 196, (10), 770-775.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-N-(2,5-dimethoxyphenyl)piperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1884, (4), 8585-8604.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1835, 6373-6377.

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