CAS 1260019-45-1

6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260019-45-1
分子式C11H9F3O2
分子量230.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one CAS 1260019-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one，CAS 号 1260019-45-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9F3O2，分子量 230.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1260019-45-1 对应的化合物（英文标识 6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），化学式 C11H9F3O2，相对分子质量 230.18。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分

应用场景：（6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one，CAS 1260019-45-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3O2
分子量230.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110402351 A, 授权公告日 2020-02-06.
  2. Mueller T, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 11525636 B2, 2019-12-23.
  3. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117865403 A, 授权公告日 2017-04-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 591, (4), 3772-3801.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2299, (2), 965-983.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(Trifluoromethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1052, 3927-3937.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 162, 9250-9260.

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