CAS 1260384-54-0

3-Bromo-5-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260384-54-0
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-5-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester CAS 1260384-54-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-5-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260384-54-0。分子式 C10H9BrN2O2，分子量 269.09。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H9BrN2O2 的（3-Bromo-5-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester），其CAS登记号是 1260384-54-0，分子量为 269.09 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括269.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260384-54-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrN2O2
分子量269.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115173580 B, 授权公告日 2021-12-21.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 9637351 B2, 2017-09-08.
  3. Thompson G K, Kumar R, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester" [P]. US Patent, US 11159142 B2, 2022-08-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 170, 931-961.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2417, 6499-6514.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-5-azaindole-2-carboxylic acid ethyl ester Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 689, (9), 3540-3563.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1466, 2769-2796.

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