CAS 1260385-12-3

1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260385-12-3
分子式C14H9N3O2S
分子量283.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile CAS 1260385-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260385-12-3 对应的（1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9N3O2S，分子量 283.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-6-carbonitrile），CAS注册编号 1260385-12-3，化学分子式为 C14H9N3O2S，分子量 283.31 g/mol。 依据分子式为 C14H9N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：（1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-6-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9N3O2S
分子量283.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110791995 A, 授权公告日 2024-02-09.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109237162 B, 授权公告日 2016-02-07.
  3. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114763376 B, 授权公告日 2015-04-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 189, (4), 6092-6117.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 410, (7), 9129-9144.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1217, (3), 2300-2322.

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