CAS 1260590-39-3

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260590-39-3
分子式C23H18ClNO4
分子量407.85 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid CAS 1260590-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260590-39-3 对应的（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H18ClNO4，分子量 407.85。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C23H18ClNO4 的（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid），其CAS登记号是 1260590-39-3，分子量为 407.85 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括407.85 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：（(R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid，CAS 1260590-39-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18ClNO4
分子量407.85 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3698234 A1, 2022-03-24.
  2. 发明人胡光，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113772696 B, 授权公告日 2024-03-22.
  3. Roberts E F, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11167216 B2, 2016-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 205, (4), 4029-4054.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1436, 9045-9067.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(3-chlorophenyl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1026, 1680-1703.

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