CAS 1260590-42-8

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260590-42-8
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid CAS 1260590-42-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid，CAS 号 1260590-42-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H25NO4，分子量 379.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为379.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1260590-42-8 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid），化学式 C23H25NO4，相对分子质量 379.45。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid，CAS 1260590-42-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H25NO4
分子量379.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3583682 A1, 2020-09-21.
  2. Schröder R, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid" [P]. US Patent, US 10179771 B2, 2020-10-26.
  3. 发明人高志强，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113835177 A, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 2161, (1), 682-693.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1220, (10), 9503-9527.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-cyclopentylpropanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1572, 2037-2059.

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