CAS 1260593-54-1

Tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260593-54-1
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1260593-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1260593-54-1，分子式 C11H21NO4，分子量 231.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 1260593-54-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C11H21NO4，相对分子质量 231.29。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括231.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260593-54-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21NO4
分子量231.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113739364 A, 授权公告日 2015-08-23.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109923264 B, 授权公告日 2019-02-10.
  3. 发明人钱学锋，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976808 A, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 2467, (11), 7121-7141.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1548, (6), 7776-7781.

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