CAS 88011-07-8

N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(ethylthio)-9H-purin-6-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88011-07-8
分子式C19H21N5O5S
分子量431.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(ethylthio)-9H-purin-6-yl)benzamide CAS 88011-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 88011-07-8 对应的（N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(ethylthio)-9H-purin-6-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21N5O5S，分子量 431.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 88011-07-8 对应的化合物（英文标识 N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(ethylthio)-9H-purin-6-yl)benzamide），化学式 C19H21N5O5S，相对分子质量 431.47。 依据分子式为 C19H21N5O5S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验

应用场景：（N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(ethylthio)-9H-purin-6-yl)benzamide，CAS 88011-07-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N5O5S
分子量431.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116912681 A, 授权公告日 2022-06-04.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(ethylthio)-9H-purin-6-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3763676 A1, 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1253, (12), 7806-7834.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2249, 9870-9879.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-(ethylthio)-9H-purin-6-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1133, 6146-6163.

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