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CAS 1260594-46-4
(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1260594-46-4
分子式 C26H22F3NO5
分子量 485.45 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid,CAS 1260594-46-4)属于药物标准品。分子式 C26H22F3NO5,分子量 485.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C26H22F3NO5 的((R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid),其CAS登记号是 1260594-46-4,分子量为 485.45 g/mol。
(分子式 C26H22F3NO5)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k
应用场景: ((R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C26H22F3NO5 分子量 485.45 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,周伟,赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110226191 B, 授权公告日 2021-02-18. Mueller T C, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3746964 A1, 2016-04-23. 发明人王建平,罗永刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112251719 B, 授权公告日 2015-01-23.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2021 , 820, (1) , 4669-4687. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 1014 , 852-857.
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