CAS 1260604-66-7

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260604-66-7
分子式C26H22F3NO5
分子量485.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid CAS 1260604-66-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260604-66-7。分子式 C26H22F3NO5，分子量 485.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C26H22F3NO5 的（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid），其CAS登记号是 1260604-66-7，分子量为 485.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括485.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H22F3NO5
分子量485.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116214469 A, 授权公告日 2022-05-22.
  2. 发明人韩伟，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117502064 B, 授权公告日 2023-08-21.
  3. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3669716 A1, 2020-09-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1709, (5), 8560-8565.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2362, 5750-5769.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 2390, (2), 8314-8343.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 2235, (10), 3622-3635.

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