CAS 1260601-33-9

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-methylbenzyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260601-33-9
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-methylbenzyl)propanoic acid CAS 1260601-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-methylbenzyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260601-33-9。分子式 C26H25NO4，分子量 415.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C26H25NO4 的（(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-methylbenzyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1260601-33-9，分子量为 415.48 g/mol。 （分子式 C26H25NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260601-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11015151 B2, 2024-04-15.
  2. 发明人胡光，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-methylbenzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109553929 A, 授权公告日 2020-11-12.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-methylbenzyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10397948 B2, 2015-09-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1683, 6782-6800.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 714, 1520-1538.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(2-methylbenzyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2368, 7545-7553.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1575, (3), 2127-2143.

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