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CAS 1260602-30-9
(S)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1260602-30-9
分子式 C20H25N3O5
分子量 387.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 (S)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid,CAS 1260602-30-9)属于药物标准品。分子式 C20H25N3O5,分子量 387.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
(分子式 C20H25N3O5)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
CAS编号 1260602-30-9 对应的化合物(英文标识 (S)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid),化学式 C20H25N3O5,相对分子质量 387.43。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k
应用场景: ((S)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid,CAS 1260602-30-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C20H25N3O5 分子量 387.43 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,胡光,罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110123455 A, 授权公告日 2017-08-12. Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of (S)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 10029163 B2, 2018-11-22.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 2368 , 9286-9291. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2024 , 2007, (9) , 5267-5280.
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