CAS 1260594-11-3
(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid
| CAS 号 | 1260594-11-3 |
| 分子式 | C20H25N3O5 |
| 分子量 | 387.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260594-11-3。分子式 C20H25N3O5，分子量 387.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H25N3O5 的（(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid），其CAS登记号是 1260594-11-3，分子量为 387.43 g/mol。 （分子式 C20H25N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart
应用场景：（(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H25N3O5 |
| 分子量 | 387.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111720033 A, 授权公告日 2021-12-23.
- 发明人罗永刚，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109064961 B, 授权公告日 2019-10-05.
- 发明人高志强，杨光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250562 A, 授权公告日 2019-12-12.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1131, (6), 8264-8274.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 592, 3212-3224.
- Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1430, 819-829.
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