CAS 1260594-09-9

tert-Butyl (S)-2-(naphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260594-09-9
分子式C19H24N2O2
分子量312.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-2-(naphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260594-09-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260594-09-9 对应的（tert-Butyl (S)-2-(naphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H24N2O2，分子量 312.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1260594-09-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-2-(naphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C19H24N2O2，相对分子质量 312.41。 （分子式 C19H24N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（tert-Butyl (S)-2-(naphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260594-09-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O2
分子量312.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，徐明华，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115803299 A, 授权公告日 2016-01-23.
  2. 发明人韩伟，张德明，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-2-(naphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109218362 A, 授权公告日 2023-05-10.
  3. 发明人杨光，罗永刚，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-2-(naphthalen-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113332597 B, 授权公告日 2023-03-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 208, 3142-3166.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1689, (12), 4033-4047.

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