CAS 1355174-81-0

2-Chloro-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355174-81-0
分子式C7H6ClN3O
分子量183.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one CAS 1355174-81-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one，CAS 1355174-81-0）属于药物标准品。分子式 C7H6ClN3O，分子量 183.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1355174-81-0 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-one），化学式 C7H6ClN3O，相对分子质量 183.60。 依据分子式为 C7H6ClN3O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 183.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355174-81-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClN3O
分子量183.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115675450 B, 授权公告日 2020-02-25.
  2. Nielsen H, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3479168 A1, 2016-01-20.
  3. Brown S R, Thompson G K, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 9923615 B2, 2018-11-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1173, (9), 979-1008.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 485, (4), 9873-9895.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-methyl-3,7-dihydro-4H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 943, (12), 6865-6890.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 2428, 6959-6971.

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