CAS 1312138-70-7

3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312138-70-7
分子式C9H5ClFNO2
分子量213.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 1312138-70-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 1312138-70-7），分子式 C9H5ClFNO2，分子量 213.59。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1312138-70-7，化学分子式为 C9H5ClFNO2，分子量 213.59 g/mol。 依据分子式为 C9H5ClFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.59 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClFNO2
分子量213.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110202165 B, 授权公告日 2023-04-13.
  2. Patel M V, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10851770 B2, 2020-02-17.
  3. 发明人周伟，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110865624 B, 授权公告日 2016-03-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 936, (7), 3243-3249.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1267, (6), 6240-6255.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1061, 8584-8598.

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