CAS 1312138-71-8

3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1312138-71-8
分子式C13H15ClN2O2
分子量266.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid CAS 1312138-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1312138-71-8 对应的（3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15ClN2O2，分子量 266.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H15ClN2O2 的（3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzodimidazol-2-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1312138-71-8，分子量为 266.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo d imidazol-2-yl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15ClN2O2
分子量266.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114621844 B, 授权公告日 2019-10-22.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108603744 B, 授权公告日 2017-07-23.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9839716 B2, 2021-08-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 627, 3324-3349.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1902, 6517-6537.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-Chloro-1-isopropyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 563, 5608-5619.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 2411, (12), 5704-5725.

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