CAS 1260603-12-0

(R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260603-12-0
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid CAS 1260603-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid，CAS 1260603-12-0）属于药物标准品。分子式 C15H17N3O3，分子量 287.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C15H17N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1260603-12-0 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid），化学式 C15H17N3O3，相对分子质量 287.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3570550 A1, 2017-12-21.
  2. 发明人陈志强，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of (R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109727116 B, 授权公告日 2018-05-21.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110584801 A, 授权公告日 2023-10-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2161, (2), 6645-6675.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 723, (9), 865-888.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(5-((1H-Indol-3-yl)methyl)-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1258, (10), 9971-9984.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 615, (1), 24-52.

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