CAS 1260603-18-6

(R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260603-18-6
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid CAS 1260603-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1260603-18-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17N3O3，分子量 287.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为287.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1260603-18-6，化学分子式为 C15H17N3O3，分子量 287.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为287.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260603-18-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113368298 A, 授权公告日 2022-03-20.
  2. 发明人何建平，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476818 A, 授权公告日 2025-08-12.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887054 A, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1452, (3), 4479-4486.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2017, 414, (8), 1914-1931.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2110, (7), 6940-6968.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2025, 2210, 2037-2046.

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