CAS 1260607-21-3

(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260607-21-3
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid CAS 1260607-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid，CAS 号 1260607-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17N3O3，分子量 287.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1260607-21-3 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid），化学式 C15H17N3O3，相对分子质量 287.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为287.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O3
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994538 A1, 2015-12-12.
  2. 发明人林芳，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112373288 A, 授权公告日 2018-04-05.
  3. Park J H, Thompson G K, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11403731 B2, 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1642, (4), 7174-7193.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 372, (12), 5038-5059.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-((1H-Indol-3-yl)methyl)-5-oxopiperazin-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1289, 1407-1432.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2017, 1644, (1), 3065-3089.

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