CAS 1260603-23-3

tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260603-23-3
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260603-23-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 1260603-23-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20Cl2N2O2，分子量 331.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为331.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1260603-23-3，化学分子式为 C15H20Cl2N2O2，分子量 331.24 g/mol。 依据分子式为 C15H20Cl2N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20Cl2N2O2
分子量331.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115509458 A, 授权公告日 2018-10-26.
  2. 发明人林芳，赵玉洁，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114603807 B, 授权公告日 2019-07-06.
  3. 发明人陈志强，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115894851 B, 授权公告日 2022-04-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2186, 2657-2672.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1907, 6777-6800.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(2,6-dichlorophenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 2370, (10), 8926-8934.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 610, (3), 7543-7546.

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