CAS 1260604-08-7

tert-Butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260604-08-7
分子式C16H23BrN2O2
分子量355.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260604-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 1260604-08-7），分子式 C16H23BrN2O2，分子量 355.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1260604-08-7 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C16H23BrN2O2，相对分子质量 355.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括355.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260604-08-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23BrN2O2
分子量355.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111192659 A, 授权公告日 2015-08-28.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108771310 A, 授权公告日 2017-07-26.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108319559 A, 授权公告日 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 328, (12), 5971-5974.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1672, 9975-10002.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(4-bromobenzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1769, 3380-3396.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2105, (11), 3479-3498.

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