CAS 1260605-61-5

tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260605-61-5
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260605-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260605-61-5 对应的（tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23F3N2O3，分子量 360.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H23F3N2O3 的（tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1260605-61-5，分子量为 360.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括360.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：（tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114080379 A, 授权公告日 2016-06-01.
  2. 发明人钱学锋，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115252257 A, 授权公告日 2019-09-25.
  3. 发明人韩伟，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110589001 B, 授权公告日 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 751, (1), 3135-3153.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2145, (10), 4928-4932.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 2011, (10), 2122-2128.

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