CAS 1260608-37-4

tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260608-37-4
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260608-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260608-37-4 对应的（tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23F3N2O3，分子量 360.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1260608-37-4，化学分子式为 C17H23F3N2O3，分子量 360.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为360.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O3
分子量360.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114633051 A, 授权公告日 2022-05-04.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111083403 A, 授权公告日 2024-08-08.
  3. Martínez F, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3054812 A1, 2024-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 361, 7240-7261.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 507, (2), 2302-2323.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-3-(2-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 577, (10), 5770-5789.

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