CAS 1260605-80-8

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methylbenzyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260605-80-8
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methylbenzyl)propanoic acid CAS 1260605-80-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methylbenzyl)propanoic acid，CAS 1260605-80-8）属于药物标准品。分子式 C26H25NO4，分子量 415.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为415.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methylbenzyl)propanoic acid），CAS注册编号 1260605-80-8，化学分子式为 C26H25NO4，分子量 415.48 g/mol。 （分子式 C26H25NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methylbenzyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H25NO4
分子量415.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113675280 A, 授权公告日 2017-05-20.
  2. 发明人罗永刚，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methylbenzyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115866623 B, 授权公告日 2022-03-07.
  3. Nielsen H, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(4-methylbenzyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3846729 A1, 2023-06-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 293, 7259-7281.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 614, (8), 8152-8178.

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