CAS 1260606-86-7

tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260606-86-7
分子式C12H20ClNO3
分子量261.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1260606-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1260606-86-7）属于药物标准品。分子式 C12H20ClNO3，分子量 261.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H20ClNO3 的（tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1260606-86-7，分子量为 261.75 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括261.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20ClNO3
分子量261.75 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114207472 B, 授权公告日 2016-06-04.
  2. 发明人杨光，马晓峰，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111508986 A, 授权公告日 2017-05-27.
  3. Davis P L, Williams B T, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9118831 B2, 2021-02-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1762, 5594-5609.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 425, 7781-7805.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (R)-2-(2-chloroacetyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2015, 1069, 1229-1255.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 2126, 110-126.

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