CAS 1401664-87-6

tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1401664-87-6
分子式C12H23N3O3
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate CAS 1401664-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate，CAS 1401664-87-6），分子式 C12H23N3O3，分子量 257.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为257.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate），CAS注册编号 1401664-87-6，化学分子式为 C12H23N3O3，分子量 257.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为257.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1401664-87-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H23N3O3
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，陈志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448851 A, 授权公告日 2016-03-13.
  2. Jørgensen K, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3129390 A1, 2021-04-27.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117887261 A, 授权公告日 2023-12-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2466, (6), 3682-3706.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 557, (3), 619-645.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((S)-1-((S)-2-aminopropanoyl)pyrrolidin-3-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 118, 8057-8079.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 108, (4), 3887-3905.

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